{"id":13,"date":"2015-08-27T18:31:00","date_gmt":"2015-08-27T16:31:00","guid":{"rendered":""},"modified":"2016-02-05T20:16:16","modified_gmt":"2016-02-05T19:16:16","slug":"welkom","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blognew.dolfvdberg.nl\/index.php\/2015\/08\/27\/welkom\/","title":{"rendered":"Welkom"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\"><b>WELKOM.<\/b><\/span><br \/><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\"><b><br \/><\/b><\/span><\/p>\n<div style=\"clear: both; text-align: center;\"><a href=\"\" style=\"margin-left: 1em; margin-right: 1em;\"><img loading=\"lazy\" border=\"0\" height=\"320\" src=\"\" width=\"224\" \/><\/a><\/div>\n<p><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\"><b><br \/><\/b><\/span><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\">Welkom? Jazeker, een welkom aan vele Nederlandse MPN&nbsp;pati\u00ebnten&nbsp;die de weg naar mijn blog hebben gevonden.&nbsp;Waarom nu vraag jij je af? Nou, de Nederlandse MPN stichting heeft meer dan 1000 leden die allen (of familie) een zeldzame beenmergziekte hebben. In het blad dat 3 maal per jaar uitkomt, staat een interview met Marjolein en mij en vandaag is het bij het grootste gedeelte van de 1000 leden op de mat gevallen.&nbsp;<\/span><br \/><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\">Tuurlijk zijn wij trots op wat we met elkaar bereikt hebben en brengen we dit verhaal graag naar buiten. Zeker als het als voorbeeld kan dienen voor anderen.&nbsp;<\/span><br \/><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\"><br \/><\/span><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\">Voor iedere&nbsp;pati\u00ebnt&nbsp;die dit blog leest, wil ik benadrukken dat ik, zoals in de kop van het artikel in het blad&nbsp;van de MPN stichting staat, niet de standaard Myelofibrose&nbsp;pati\u00ebnt&nbsp;ben. Door&nbsp;domme pech heb ik vrijwel elke grote complicatie gekregen die bij deze ziekte mogelijk is. Vleesetende bacterie, Acute leukemie, Stamceltransplantatie met daarna hartstilstand, beademing dmv tracheostoma en in totaal 4 maanden ziekenhuis.<\/span><br \/><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\"><br \/><\/span><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\"><b>Controle.<\/b><\/span><br \/><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\"><b><br \/><\/b><\/span><\/p>\n<div style=\"clear: both; text-align: center;\"><a href=\"\" style=\"margin-left: 1em; margin-right: 1em;\"><img loading=\"lazy\" border=\"0\" height=\"180\" src=\"\" width=\"320\" \/><\/a><\/div>\n<div style=\"clear: both; text-align: center;\"><\/div>\n<p><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\">Vorige week donderdagmorgen ben ik weer voor controle naar het ziekenhuis geweest. Omdat zowel Marjolein als de kinderen moesten werken ga ik dit keer met Gert, inderdaad de vriend die de Alpe d&#8217;Huzes een aantal maal is opgefietst om geld op te halen voor kankeronderzoek. &nbsp;De afspraak met de hematoloog in het ziekenhuis is om 8:45 dat betekent om 8 uur boedprikken. Kwart over 7 vertrekken we samen naar het ziekenhuis. Voor mij best raar, want in de 4 jaar dat ik ziek ben is dit pas de 3e maal dat Marjolein niet mee gaat. Omdat dit voor Gert een unieke mogelijkheid is om eens achter de schermen te kijken bij een ziekenhuis bezoek van mij, spreken we af dat hij op het priklab, bij de hematoloog en bij het aderlaten gewoon mee naar binnen gaat.&nbsp;<\/span><br \/><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\">Hij is onder de indruk van de openheid en de vriendelijkheid van de hematoloog. Ik kan het iedere keer schrijven, maar het is gewoon zo. Heel deskundig, maar ook recht voor zijn raap. En van die stijl hou ik wel. Mijn Hb. is 8.8 waardoor er groen licht is om straks weer een halve liter bloed te laten aftappen (om het ijzer van voorgaande transfusies kwijt te raken). Plaatjes zijn nog iets te laag (128), leukocyten zijn nu normaal (4.2).&nbsp;<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\"><b>Ferritine.<\/b><\/span><br \/><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\">Meest opvallende afwijkende uitslagen zijn mijn leverwaarden en ferritine. De ferritine moet dalen, maar is gestegen van 3500 naar 4437. Dat is heel raar en ik vraag mijn arts om uitleg. Meetfout? Nee, de grote hoeveelheid ferritine is opgeslagen in mijn organen waaronder mijn lever. Nu het ferritine nivo in mijn bloed door de aderlatingen omlaag gaat, laat mijn lever deels ferritine los wat in het bloed terecht komt en de hoge waarde verklaart.&nbsp;<\/span><br \/><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\"><br \/><\/span><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\"><b>Lever en nierwaarden.<\/b><\/span><br \/><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\">Mijn leverwaarden gaan achteruit. Kan door de Graft komen, maar mogelijk ook door de ferritine of de medicijnen. Gelukkig zijn mijn nierwaarden gedaald tot normaal.<\/span><br \/><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\"><br \/><\/span><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\"><b>Medicijnen.<\/b><\/span><\/p>\n<div style=\"clear: both; text-align: center;\"><a href=\"\" style=\"margin-left: 1em; margin-right: 1em;\"><img loading=\"lazy\" border=\"0\" height=\"180\" src=\"\" width=\"320\" \/><\/a><\/div>\n<p><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\"><b><br \/><\/b><\/span><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\">Al 6 weken zonder prednison en de afstoting neemt nog steeds niet toe! Blij dat ik daar vanaf ben, vooral omdat ik al behoorlijk last heb van osteopenie, voorstadium van osteoperose.<\/span><br \/><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\">Ik had 4 weken geleden de dosis Neoral (cyclosporine) verlaagd van 2x1ml naar 2&#215;0,75ml, maar na 2 weken werd de afstoting in mijn mond erger en hebben we besloten om voorlopig terug te gaan naar de oude dosis.&nbsp;<\/span><br \/><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\">Gedurende krap 2 maanden slikte ik foliumzuur omdat die waarde te laag was. Hiermee mag ik stoppen. Ook deze waarde is nu binnen de normaalwaarden.<\/span><br \/><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\"><br \/><\/span><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\">Hierboven een foto met alle pillen die ik wekelijks klaarzet. Het zijn er nog 10 per dag en daarnaast nog 2x1ml Neoral drank. Stuk minder dan de 24 waar ik mee begon!<\/span><br \/><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\"><br \/><\/span><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\"><b>Fysiotherapie.<\/b><\/span><br \/><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\">Omdat we dachten dat de vermoeidheid (Marjolein noemt het uitputting) zou kunnen komen door conditie en kracht tekort hebben we in overleg met de hematoloog besloten dat ik onder begeleiding van een fysiotherapeut ga sporten. Al een keer of 12 ben ik in het ziekenhuis in Woerden 2x per week een uur aan het sporten met ex-kankerpati\u00ebnten. Conclusie van de fysiotherapeut is dat mijn conditie redelijk is en zeker niet slecht. Dit kan zeker niet de oorzaak zijn van de vermoeidheid. We besluiten om 1x per week naar de training te gaan omdat mijn conditie en kracht door alle oefeningen wel toenemen.<\/span><br \/><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\"><br \/><\/span><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\"><br \/><\/span><br \/><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\"><br \/><\/span><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\"><br \/><\/span><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\"><br \/><\/span><br \/><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\"><br \/><\/span><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\"><br \/><\/span><br \/><span style=\"font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;\"><br \/><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>WELKOM. Welkom? Jazeker, een welkom aan vele Nederlandse MPN&nbsp;pati\u00ebnten&nbsp;die de weg naar mijn blog hebben gevonden.&nbsp;Waarom nu vraag jij je af? Nou, de Nederlandse MPN stichting heeft meer dan 1000 leden die allen (of familie) een zeldzame beenmergziekte hebben. In het blad dat 3 maal per jaar uitkomt, staat een interview met Marjolein en mij &hellip;<br \/><a href=\"https:\/\/blognew.dolfvdberg.nl\/index.php\/2015\/08\/27\/welkom\/\" class=\"more-link pen_button pen_element_default pen_icon_arrow_double\">Lees verder<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[1],"tags":[],"wppr_data":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/blognew.dolfvdberg.nl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13"}],"collection":[{"href":"https:\/\/blognew.dolfvdberg.nl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/blognew.dolfvdberg.nl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blognew.dolfvdberg.nl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blognew.dolfvdberg.nl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=13"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/blognew.dolfvdberg.nl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":327,"href":"https:\/\/blognew.dolfvdberg.nl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13\/revisions\/327"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/blognew.dolfvdberg.nl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=13"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/blognew.dolfvdberg.nl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=13"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/blognew.dolfvdberg.nl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=13"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}